
每一个新生命的降临,都伴随着父母对“听见世界”的美好期许。但在迎接宝宝之前,有一个隐形的“听力杀手”正潜伏在看似健康的家庭中,它就是—遗传性耳聋。
夫妻听力正常,孩子就一定不会聋吗?
这是一个巨大的误区!
在我国,超过80%的聋儿,其实都出生于听力完全正常的家庭。这并非偶然,而是因为绝大多数遗传性耳聋属于“常染色体隐性遗传”。简单来说,如果夫妻双方恰好都携带了同一个耳聋致病基因(自身没有任何症状),那么每一次怀孕,孩子就有 25% 的概率成为先天性聋儿。
遗传性耳聋离我们并不遥远。数据显示,我国约 60% 的先天性耳聋是由遗传因素导致的。在看似健康的正常人群中,耳聋基因的携带率高达 4%~6%(约每20个健康人中就有1个携带者)。这些“沉默的携带者”在毫无防备的情况下,极易将致病基因传递给下一代。
为什么孕前一定要做耳聋基因筛查?
遗传性耳聋一旦形成,往往难以恢复,且目前尚无根治方法。与其等到孩子出生后才发现问题,不如在孕前就主动规避风险:
1. 打破“隐形”遗传链:通过简单的抽血检测,就能明确夫妻双方是否携带常见的致聋基因。如果只有一方携带,宝宝通常是安全的;如果双方都是携带者,可以通过第三代试管婴儿或产前诊断技术,从源头上阻断耳聋基因的遗传。
2. 预防“一次用药致聋”的悲剧:部分人群携带特殊的线粒体基因突变,他们对某些常见抗生素(如庆大霉素、链霉素)高度敏感,出生后哪怕只用一次,都可能导致永久性的药物性耳聋。提前筛查能获得一份需避免使用的药物清单,终身避开这些耳毒性药物,守护孩子的听力安全。
3. 预警迟发性耳聋:有些孩子出生时听力正常,但因携带特定基因,可能在一次感冒、头部磕碰后听力急剧下降。基因筛查能提前预警,指导家庭在日常生活中做好防护,避免听力“突然崩塌”。
供稿:不孕不育门诊
一审:王明君
二审:张茂颖三审:李斌
鸡西市妇幼保健院
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