每一个新生命的降临，都伴随着父母对“听见世界”的美好期许。但在迎接宝宝之前，有一个隐形的“听力杀手”正潜伏在看似健康的家庭中，它就是—遗传性耳聋。
夫妻听力正常，孩子就一定不会聋吗？
这是一个巨大的误区！
在我国，超过80%的聋儿，其实都出生于听力完全正常的家庭。这并非偶然，而是因为绝大多数遗传性耳聋属于“常染色体隐性遗传”。简单来说，如果夫妻双方恰好都携带了同一个耳聋致病基因（自身没有任何症状），那么每一次怀孕，孩子就有 25% 的概率成为先天性聋儿。
遗传性耳聋离我们并不遥远。数据显示，我国约 60% 的先天性耳聋是由遗传因素导致的。在看似健康的正常人群中，耳聋基因的携带率高达 4%～6%（约每20个健康人中就有1个携带者）。这些“沉默的携带者”在毫无防备的情况下，极易将致病基因传递给下一代。
为什么孕前一定要做耳聋基因筛查？
遗传性耳聋一旦形成，往往难以恢复，且目前尚无根治方法。与其等到孩子出生后才发现问题，不如在孕前就主动规避风险：
1. 打破“隐形”遗传链：通过简单的抽血检测，就能明确夫妻双方是否携带常见的致聋基因。如果只有一方携带，宝宝通常是安全的；如果双方都是携带者，可以通过第三代试管婴儿或产前诊断技术，从源头上阻断耳聋基因的遗传。
2. 预防“一次用药致聋”的悲剧：部分人群携带特殊的线粒体基因突变，他们对某些常见抗生素（如庆大霉素、链霉素）高度敏感，出生后哪怕只用一次，都可能导致永久性的药物性耳聋。提前筛查能获得一份需避免使用的药物清单，终身避开这些耳毒性药物，守护孩子的听力安全。
3. 预警迟发性耳聋：有些孩子出生时听力正常，但因携带特定基因，可能在一次感冒、头部磕碰后听力急剧下降。基因筛查能提前预警，指导家庭在日常生活中做好防护，避免听力“突然崩塌”。
供稿：不孕不育门诊
一审：王明君
二审：张茂颖三审：李斌
鸡西市妇幼保健院
地 址：鸡冠区富强路健康街2号
交通路线：2线、14线、28线、69线、138线到腾飞桥站点下车向西走200米即到。
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